A. 안녕하세요, 임상 RA본부 RA팀 김민아입니다.

임상 RA본부는 임상팀과 RA(국내 인허가)팀으로 구성되어 있습니다. 

임상팀은 원활한 임상 시험을 위해 IRB, CRO 관리 등에 대한 업무를 하고, RA팀은 의료기기의 식약처 허가, 인체조직의 승인, 

치료재료·인체조직의 심평원 등재 등에 관한 업무를 합니다.

A. 회사의 미래가 기대될 때 입사하길 잘했다고 생각하곤 합니다. 

엘앤씨바이오는 현재에 안주하지 않고 더 크게 성장하기 위해 모두가 노력하고 있고, 회사는 직원의 노력 및 성과를 인정하고, 

특별 상여금, 인센티브 트립과 같이 여러 방면으로 보답합니다. 

이러한 선순환이 더 나은 조직을 만들고, 미래를 기대하게 하는 것 같습니다.

A. 의료기기 RA 전문가 2급 자격증이 있습니다. 

국내·외 인허가 및 이와 관련한 넓은 범위를 공부할 수 있어서 자격증 공부를 추천하고 싶고, 의료기기 산업협회 등에서 

해당 자격증 시험 범위에 대한 교육을 주기적으로 진행하고 있어서 교육을 수강하는 것도 좋은 경험일 것 같습니다.